Der AESKU. Rapid SARS-CoV-2 Nasen Corona Schnelltest basiert auf immunchromatographischer Polymertechnologie kombiniert mit dem Sandwich-Prinzip zum qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens in humanen Nasenabstrich-Proben. Die Probe wird hierbei in der Probenvertiefung der Testkassette mit farbigem polymermarkiertem monoklonalem SARS-CoV-2-Antikörper 1 gemischt und entlang der Nitrozellulosemembran chromatographiert. Liegen SARS-CoV-2-Antigene in der Probe vor, binden diese an den SARS-CoV-2-Antikörper 1. Das Gemisch bindet im Anschluss an den immobilisierten SARS-CoV-2-Antikörper 2 auf der Nitrozellulosemembran. Der so entstandene Komplex aus Antikörper 1, Antigen und Antikörper 2 bildet die farbige Testlinie. Die Kontrolllinie der Testkassette ist mit sekundären Antikörpern beschichtet, wodurch sich bei normalem Testablauf ein farbiger Streifen abzeichnet. BfArM BfArM Aktenzeichen 5460-S-022/21 BfArM-AT-Nummer AT363/20 Lagerung
Der Corona Schnelltest Nasocheck ist vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert und geprüft. Eignet sich zum wöchentlichen Selbsttest, aufgrund seiner einfache Durchführbarkeit. Der kurze sterile Tupfer wird nur 2 cm tief in beiden Nasenlöchern gerollt und in die Testkarte gesteckt. Die einfache Handhabung ist ein großer Vorteil! einfach schmerzfrei nicht invasiv BfArM gelistet 5640-S-104/21 - NASOCHECKcomfort SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest Verwendungszweck Das Produkt ist für den qualitativen Nachweis von Antigenen gegen 2019-nCov in klinischen Proben (Nasenabstrich order Nasopharyngealabstrich) bestimmt. Zusammenfassung Das Coronavirus, als große Virusfamilie, stellt ein einzelsträngiges positiv RNA-Virus mit Hülle dar. Das Virus ist dafür bekannt, schwere Krankheiten wie Erkältungen, das Nahost-Atemwegssyndrom (MERS) sowie das schwerwiegende akute Atemwegssyndrom (SARS) zu verursachen. Das Kernprotein des 2019-nCov ist das N-Protein (Nukleokapsid),
Dieses Set enthält: 5 x Lyher Novel Coronavirus Antigen Test Kit Schnelltest - 1 Packung = 1 Laien Selbsttest Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigen (N-Protein) des SARS-CoV-2 aus nasalen Proben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. Bei Kindern unter 18 Jahren führt entweder ein Erziehungsberechtigter den Test durch oder der Test wird unter dessen Anleitung durchgeführt. Abstrich funktioniert bereits im vorderen Nasenbereich (2-3 cm) sehr sicher schmerzfrei extrem schnell Eines der wenigen vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits. Zum Verständnis: Die BfArM Listung, in der dieser Test gelistet ist (AT011/20), ist eine formale Listung und
Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrichist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 BfArM-AT-Nummer 1210/21 Nachweisgrenze (LoD): Der LoD dieses Produkts liegt bei ca. 0, 05 ng/mL SARS-CoV-2 Nukleokapsidproteinlösung. Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die Verpackung des Probenahme-Tupfers öffnen. NICHT die Tupferspitze berühren. Die Tupferspitze sanft 2-3 cm in eine Nasenhöhle einführen. Den Tupfer sanft 5 Runden für 20 Sekunden drehen, um das Sekret in der Nase zu sammeln. Die gleiche Tupferspitze vorsichtig in die andere Nasenhöhle einführen und sanft den Tupfer 5 Runden für weitere 20 Sekunden drehen. 2. Den Tupfer in das Probenextraktionsröhrchen legen. Den Tupfer in der Lösung mindestens 5 Mal umrühren. Das Röhrchen mit den Fingern zusammendrücken.
V-CHEK n-Cov Antigen-Testkit (Immunochromatography) zur Eigenanwendung durch ungeschulten Laien, Probenentnahme im vorderen Nasenbereich. Dieses Kit verwendet die Doppel-Antikörper-Sandwich-Technologie zum Nachweis des Antigens des neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) in Nasenabstrichproben. Zulassung CE 2854 BfArM-AT-Nummer 1291/21 Lagerung bei 2°C bis 30°C Durchführung 1. Die gesamte saugfähige Spitze des Tupfers (2-3 cm) in das linke Nasenloch einführen und mehr als 5 x in einer kreisförmigen Bewegung fest gegen die Innenseite des Nasenlochs streichen. Den Tupfer herausnehmen und beim rechten Nasenloch wiederholen. 2. Die Tupferspitze mit der Probe in das Pufferröhrchen eintauchen und die Tupferspitze mindestens 10 x in der Pufferflüssigkeit drehen, während mit den Fingern Druck ausübt wird. Den Tupfer entfernen, währenddessen die Seiten des Röhrchens zusammendrücken, um die Flüssigkeit mit der Probe aus dem Tupfer zu pressen. Den Verschluss fest
Der HOTGEN Corona Schnelltest (2019-nCoV) Antigen Speicheltest ist ein kontaktloser und hochwertiger Selbsttest für Zuhause, um Patienten mit Verdacht auf das neuartige Corona-Virus zuverlässig zu testen. Die leichte Probenahme über den Speichel senkt zu 100% das Verletzungsrisiko. Das Ergebnis liegt ohne ein Analysegerät oder Labor innerhalb von 15 Minuten vor. Der Patient, die Schüler und Kinder ab 5 Jahren spuckt(en) lediglich in ein Röhrchen - anschließend wird das Ergebnis ausgewertet. Zeitsparende Durchführung, innovative Lösung ohne Pipette, die Pufferlösung ist bereits im Probenahme-Röhrchen vorhanden. Vorteile: einfacher und angenehmer Schnelltest für Kinder ab 5 Jahren geeignet schnelles und aussagekräftiges Ergebnisse nach 15 min – anschließend Befundbesprechung ohne Folgetermin kann überall durchgeführt werden Sensitivität: 96, 30 % (positive Testung) Spezifität: 99, 13 % (negative Testung) keine Entnahme von Nasen- oder Rachenabstrich kein
Das LYHER® Antigen-Testkit für das neuartige Coronavirus (COVID-19) (Kolloid-Gold) ist ein in-vitro-Immunassay. Das Assay dient dem direkten und qualitativen Nachweis von Antigen (N-Protein) des SARS-CoV-2 aus nasalen Proben. Dieses Kit ist für die Verwendung in der In-vitro-Diagnostik bestimmt. Zur Verwendung als Selbsttest ab 18 Jahren. Bei Kindern unter 18 Jahren führt entweder ein Erziehungsberechtigter den Test durch oder der Test wird unter dessen Anleitung durchgeführt. Abstrich funktioniert bereits im vorderen Nasenbereich (2-3 cm) sehr sicher schmerzfrei extrem schnell Eines der wenigen vom Paul Ehrlich Institut und RKI gelisteten und zugelassenen Coronavirus-Antigen-Testkits. Zum Verständnis: Die BfArM Listung, in der dieser Test gelistet ist (AT011/20), ist eine formale Listung und sagt nichts über die Qualität des Tests aus. Erst das Paul-Ehrlich-Institut prüft nach wissenschaftlichen
Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Zulassung CE 0123 BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2, 5 x102, 2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und
Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 BfArM-AT-Nummer 1210/21 Nachweisgrenze (LoD): Der LoD dieses Produkts liegt bei ca. 0, 05 ng/mL SARS-CoV-2 Nukleokapsidproteinlösung. Lagerung bei 2°C bis 30°C Verwendungszweck: Immunochromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis des SARS-assoziierten Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben und fu?r die
COVID-19-Antigen Rapid Test (Collodial Gold) zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in anterior-nasalen (kurze Nase!) Abstrichproben CE1011 BfArM Aktenzeichen: AT1276/21 Verwendungszweck Der COVID-19-Antigen-Schnelltest (kolloidales Gold) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 in Proben von anterior-nasalen (kurze Nase!) Abstrichen. Lagertemperatur 2 - 30 °C, Haltbarkeit beträgt 12 Monate Bringen Sie den Test und die Probe vor der Prüfung auf Raumtemperatur (15 °C - 30°C ). Nach dem Auffüllen des Reagenziums sollte der Test innerhalb einer Stunde durchgeführt werden. Herstellungsdatum und Verfallsdatum siehe Etikett. Durchführung 1. Abstrich im vorderen Nasenbereich (2 cm) 2. Extraktionspuffer einfüllen 3. Probe durch Rotation im Extraktionspuffer lösen 4. Dosierkappe für genaue Dosierung aufsetzen 5. 2 Tropfen auftragen 6. Ergebnis kann nach 15 Minuten abgelesen werden Einfache
Der Clungen COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von COVID-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin COVID-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie
Der Clungen COVID-19 Antigen Rapid Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen ab 7 Jahren. Kinder im Alter von 7-14 Jahren sollten von einem Erwachsenen (über 18 Jahre alt) getestet werden. Personen, die über 65 Jahre alt sind, sollten sich bei der Durchführung des Tests helfen lassen. Der Test liefert nur ein vorläufiges Screening-Testergebnis. Das Ergebnis kann Ihnen und Ihrem medizinischen Betreuern helfen, fundierte Entscheidungen für Ihre Versorgung zu treffen. Die Ergebnisse dieses Tests können dazu beitragen, die Ausbreitung von COVID-19 auf Ihre Familie und andere Personen in Ihrer Umgebung zu begrenzen. Personen, die ein negatives Testergebnis haben und weiterhin COVID-19 ähnliche Symptome aufweisen, sollten sich an ihren medizinischen Betreuer wenden. Es ist wichtig, dass Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer zusammenarbeiten, um die nächsten Schritte zu verstehen, die Sie
Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test dient als Schnelluntersuchung bei Verdachtsfällen auf das neuartige Coronavirus innerhalb von 7 Tagen nach Symptombeginn und bei asymptomatischen Personen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. Die antigenen Schnelltests funktionieren auch bei den Corona Virus Varianten wie Alpha, Beta, Delta, Omikron und weiteren. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen Normen / Zertifizierungen CE 0123-Kennzeichnung BfArM BfArM-AT-Nummer AT1236/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2, 5 x102, 2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich,
Der Corona Schnelltest NEWGENE COVID-19 Antigen eignet sich für Personen mit COVID-19-ähnlichen Symptomen, wie Husten, Fieber, Müdigkeit usw., um die Frühdiagnose einer SARS-CoV-2-Infektion zu unterstützen. Es kann auch verwendet werden, um Menschen ohne COVID-19-Symptome zu testen, um ihren Gesundheitszustand regelmäßig zu überwachen. Das COVID-19 Antigen-Nachweis-Kit - Nasenabstrich ist ein immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche monoklonale Antikörper verwendet, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 aus Nasenproben, die mit einem Tupfer entnommen wurden, nachzuweisen. Zulassung CE 1434 BfArM-AT-Nummer 1210/21 Nachweisgrenze (LoD): Der LoD dieses Produkts liegt bei ca. 0, 05 ng/mL SARS-CoV-2 Nukleokapsidproteinlösung. Lagerung bei 2°C bis 30°C Verwendungszweck: Immunochromatographischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis des SARS-assoziierten Coronavirus (SARS-CoV-2) Antigens in menschlichen Nasenabstrichproben und fu?r die
HOTGEN Antigen-Selbsttest für Laien - einer der wenigen bei der BfArM gelisteten und durch Sonderzulassung freigegebenen Tests. Der Hotgen Coronavirus (2019-nCoV)- Antigen Corona Schnelltest dient zur qualitativen Schnelluntersuchung bei in-vitro-Bestimmungen des neuartigen Coronavirus-Antigens in menschlichen Nasen oder Rachenabstrichen. Der Test überzeugt durch seine leichte Anwendung und ist handlich sowie mobil einsetzbar. Es werden KEINE zusätzlichen Instrumente benötigt. sehr sicher schmerzfrei extrem schnell erkennt auch Mutationen BfArM BfArM Aktenzeichen 5640-S-057/21 BfArM-AT-Nummer AT282/21 Nachweisgrenze (LoD=Limit of detection): 2, 5 x102, 2 TCID50/ml Lagertemperatur 4 ~ 30 °C Durchführung 1. Nasenabstrich: Der Probenehmer hält einen unbenutzten Virusprobenabstrich, steckt ihn in das Nasenloch und bewegt ihn langsam bis zum unteren Ende des unteren Nasengangs, bis die Spitze des Abstrichs die hintere Wand der Nasenrachenhöhle erreicht. Danach